
置顶 靶向药物
孟加拉白盒9291上市
mcyclub 发表于2020-07-24 浏览212 评论0
近期一段时间孟加拉白盒9291上市受到热捧,因其价格低于黑盒孟加拉9291受到国内病人欢迎,其白盒孟加拉9291是incepta公司 白盒9291是incepta公司出品,孟加拉Incepta公司在孟加拉也算是一个制药巨头,相信在...
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印度易瑞沙(IRESSA)中文说明
mcyclub 发表于2020-07-19 浏览91 评论0
易瑞沙分为英国易瑞沙及印度易瑞沙等地生产,印度易瑞沙属于专利仿造药品,现在因为国内成品价格大幅度下调,印度价格在700左右,在外面的市场上假药比较多,购买时请注意,药片颜色为红色,上面有250字样,外部纸盒包装上...

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乐伐替尼 肝癌患者多吉美耐药的新选择
mcyclub 发表于2020-07-24 浏览69 评论0
在肝癌靶向药索拉非尼上市10年之后,终于又有一个新的肝癌靶向药进入中国,这个重磅新药就是乐伐替尼。 2018年8月17日,FDA终于批准了乐伐替尼晚期肝癌一线治疗的适应症 &...
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肺癌用葯奥西替尼与阿美替尼对比
mcyclub 发表于2021-03-04 浏览1 评论0
阿美替尼为国内研发的EGFR-TKI三代靶向药,于2020年3月18日在国内上市,是首个国产三代靶向药。临床表明,阿美替尼二线治疗的无进展生存期超过12个月,客观缓解率为68.4%。此外,其入脑效果也较佳。 药物名称奥希替尼(泰瑞...

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雷利度胺/来那度胺 是什么 能治疗哪些癌症
mcyclub 发表于2021-03-03 浏览2 评论0
雷利度胺/来那度胺,主要适用于多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症。 主要用于具有5q缺失细胞遗传学异常的骨髓增生异常综合症所致的输血依赖性贫血患者的治疗。【用法用量】 来拉度胺为一种口服胶囊剂,有5mg和10mg两种规格。来拉度胺推...
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ALK靶向药盘点 现在进步真快
mcyclub 发表于2020-12-27 浏览53 评论0
随着肿瘤精准化治疗的不断发展,靶向药也在不断推陈出新。然而靶向药的迭代并不像电子产品一样,新产品的推出势必全面碾压上一代产品,成为最优选择。靶向药可谓各具特色,那么面对种类繁多的靶向抑制剂,如何选择适合自己的,成为大部分患者都需要思考的问题...
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靶向治疗的副作用
mcyclub 发表于2020-12-25 浏览38 评论0
靶向治疗药物的副作用与标准化疗或传统化疗不同。一些靶向药物几乎没有副作用,而其他药物则可能导致越来越严重的问题。有多种不同类型的靶向药物,它们的副作用在很大程度上取决于所用药物的类型及其靶向药物。关于副作用我应该知道些什么?并非每个人都会有...
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Nucleix研发液体活检可检出高危吸烟者中85%的早期肺癌
mcyclub 发表于2020-11-03 浏览63 评论0
以色列一家对疾病进行早期检测从而彻底改变癌症治疗的液体活检公司,今日宣佈在《欧洲呼吸杂志》最新论文中,该公司所研发的Lung EpiCheck®检测,可依据吸烟史在肺癌高危个体中检验出85%的早期肺癌。该论文已发表在《欧洲呼吸杂志》(ERJ...
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miR-708靶点有望开发新药
mcyclub 发表于2020-11-02 浏览81 评论0
近日,一项刊登在国际杂志Oncotarget上的研究报告中,来自罗格斯生物医学与健康科学研究所等机构的科学家们通过研究发现,高水平miR-708的表达与肺鳞状细胞癌患者的生存率直接相关,miR-708能通过抑制肺癌细胞中COX-2和mPGE...
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应对ALK克唑替尼耐药方案
mcyclub 发表于2020-10-29 浏览102 评论0
(中国常用靶向药物有孟加拉9291 布加替尼 印度色瑞替尼 孟加拉布加替尼 印度易瑞沙 印度特罗凯 孟加拉卡博替尼&n...
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METex14突变肺癌新药Capmatinib在日获批
mcyclub 发表于2020-10-22 浏览93 评论0
在新诊断的非小细胞肺癌患者中,约有3%-4%的患者存在METex14突变。Capmatinib被批准用于没有接受过治疗和以前治疗过的患者,无论患者以前接受过哪种治疗。(中国常用靶向药物有孟加拉9291 布加替尼&n...
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特罗凯治疗脑转肺癌后可否用易瑞沙?
mcyclub 发表于2020-10-15 浏览43 评论0
现在很多癌症病人都有脑转的情况,在做了基因突变检测后,我们的建议是使用印度特罗凯,这样既治疗了肺癌,也能对脑部有一定的控制作用。但是对于病人来说,特罗凯的副作用有些大,比如口疮,高血压,腹泻,红疹等,那么我们怎么处理一下呢?一般我们有几个方...
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新靶向药普拉替尼上市 对RET融合阳性肺癌疗效显著
mcyclub 发表于2020-10-12 浏览45 评论0
新型肺癌靶向药普拉替尼(Pralsetinib)经美国FDA批准上市,用于治疗RET融合基因突变阳性的转移性非小细胞肺癌成人患者。短短3天后,9月7日,普拉替尼在国内的上市申请被中国国家药品监督管理局(NMPA)受理,并纳入优先审评。普拉替...